かんこく！　韓国の反応翻訳ブログ

来月初めコロナ19治療薬の臨床3相試験に国内患者参加する

新型コロナウイルス感染症（コロナ19）確定者が2000人を超えた中で治療剤の開発のための臨床試験に国内の患者も参加見込みだ。

ヤン・ジニョン食品医薬品安全処次長は28日の記者会見で、「コロナ19治療の臨床申請を承認した薬は、（米国製薬会社）ギリアド社のレムデシビルで、去る27日に食品医薬品安全処に3相臨床承認を申請した状態」と述べた。

ヤン次長は「迅速な審査と専門家諮問を経て、遅くとも来月初旬には、患者が臨床に参加できるように最善を尽くしたい」と述べた。レムデシビルの場合、中国でもすでに3相に進んでいるとヤン次長は付け加えた。

レムデシビルは当初エボラウイルスを念頭に置いて開発された抗ウイルス剤で、実際の患者を対象とした臨床試験3相は初めて実施される。米国食品医薬品局（FDA）は、臨床計画について迅速承認を下した。

オ・ミョンドン ソウル大学医学部感染内科教授は「レムデシビルは、中国の臨床を準備したが、中国の患者が減り、臨床患者が不足しているので韓国患者が試用の機会を持つことができる」と述べた。

現在コロナ19患者は、エイズ治療薬であるカレトラなど抗ウイルス剤を限定的に使っているが、コロナ19の治療に効果があるかどうかの意見はまちまちである。

抗ウイルス剤の在庫も十分ではない状態だ。去る26日午前基準エイズ治療薬カレトラは6489人分（10日間1日2回服用基準）、子供用カレトラシロップ約160人分、マラリア治療剤ハイドロクロロキン33万3163人分ほどだ。

レムデシビルの臨床3相試験で、政府は、コロナ19に効果があると知られている、日本の新薬「アビガン」の投入も検討されていることが分かった。アビガンは、2009年に流行した新型インフルエンザの治療薬であるタミフルに耐性を持った患者が現れると、新たに開発された治療薬である。

国内でも韓国パスツール研究所の主導で、すでに商用化し、安全性が検証された薬のコロナ10の治療に適用する薬を見つける研究が推進される。チェ・ギヨウン科学技術情報通信部長官は同日、パスツール研究所を訪問し、効率的な効率的な研究協力方案に参加し研究機関と議論した。









何処かの韓国人1

臨床3相試験に成功してコロナ19の事態を少しでも落ち着かせることを期待してみます



何処かの韓国人2

ありがとう日本…



何処かの韓国人3

アビガンは既に中国、日本の感染者数が沈静化するのを見ても、なぜ輸入しないのか？
理解不可能



何処かの韓国人4

>>3
アビガンはワクチンではなく治療薬です。
アビガンで感染者数が沈静化したというのは話にならないですね。
確定診断者たちが良くなって早く退院したらいいことだけど。



何処かの韓国人5

アビガンは最高の薬である。
特使を派遣してでも買って来い。



何処かの韓国人6

>>5
これは正しい。
ひとまず、過去を考えずに何としても持ってきて、自宅隔離中の軽症患者だけでも救わなければならない。
面子を考えていたら、タイミングを逃す。
そうなれば本当の災いが起きるのだ。



何処かの韓国人7

>>5
アビガンは毒性が少しあるんだよなぁ。



何処かの韓国人8

早く治療剤が出て国民の不安を鎮めることができればいいですね。



何処かの韓国人9

良い結果が出るのを心から願っています。



何処かの韓国人10

何でもいいからどうか…




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