かんこく！　韓国の反応翻訳ブログ

「コロナ治療剤の開発」製薬会社がフェイクニュースに目を閉じる理由

"コロナ19"ブラックホールが市場を飲み込んだ。 3月19日、コスピ指数が1500ポイント台を割り込み、経済指標は底に向かっている。 このような中、株式市場で強気を見せている業種がある。 いわゆる「コロナ19特恵株」と呼ばれる製薬・バイオ株だ。

コロナ19の拡散以後、国内製薬会社の治療剤開発のニュースが相次いで出ている。 多くは「開発着手、試験管効果確認、緊急臨床推進」といったキーワードが付く。 誇張された情報は市場に出た後、ユーチューブやソーシャルメディア(SNS)からニュースへと変身する。 「コロナ19特恵銘柄」で縛られた製薬会社の株価は乱高下する。 世界保健機関(WHO)がパンデミック(世界的な大流行)を宣言した後、国内製薬会社のコロナ治療薬のニュースは以前より早く流通している。 製薬会社は実験結果を水増しして流したり、フェイクニュースを放置するやり方で混乱を加重させている。 09年の新型インフルエンザや15年のMERSの流行時期にも、同様の出来事が起きた。 感染病の恐怖を悪用して一攫千金を狙う勢力が集まって作った異常現象だ。

感染病への恐怖を悪用した一攫千金

ピラマックスはシンプン製薬が開発したマラリア治療剤だ。 今年2月、中国メディアが「マラリア治療剤」がコロナ19に効果があるというニュースを伝えた後、マラリア治療剤を保有しているシンプン製薬の株価が急騰した。 2月3日、6290ウォンだった株価は、2月6日、1万900ウォンまで高騰した。 3月11日、日本産経新聞がマラリア治療剤を投与したコロナ19患者(69歳男性)の症状が改善したことを報じた。 産経新聞報道後、シンプン製薬の株価は上昇を続けた。

しかし、ピラマックスはコロナ19とは関係がない。 中国と日本で投薬して治療効果があると報道されたマラリア治療剤は"クロロキン"だ。 ピラマックスはクロロキン成分の治療剤ではない。 それさえもクロロキンも治療效果が立証された"コロナ19"治療剤ではない。 国立中央医療院感染症病院のパン・ジファン運営センター長は「現在まで人に確実な治療効果があると証明された薬はない」とし「勧告した抗ウイルス制度担当の主治医が状況によって使用するかどうかを判断しなければならない」と述べた。(2月11日、新種コロナ感染症の中央臨床TFブリーフィング)

健康保険審査評価院が選定した35の「コロナ19」薬剤品目にもピラマックスは含まれていない。 シンプン製薬の関係者は「ピラマックスのコロナ19治療効果を含め、公式的に発表する立場はない」と述べた。

日洋薬品はコロナ19治療剤の中心にある会社だ。 3月13日、日洋薬品は自社が2012年に開発した白血病治療剤"シュフェクト(成分名ラドチニブ)"がコロナ19に効果があるという内容の実験結果を発表した。 コロナ19ウイルスに現在市販されているシュフェクトを適用したところ、48時間後のシュフェクト投与群のコロナ19ウイルス数が対照群より70％ほど減少したということだ。 高麗大医学部生物安全センター「試験管内試験(in vitro)」を通じて得た結果だ。 市場の反応は爆発的だった。 YouTubeでは"シュフェクトがコロナ19ウイルス99％を捉えた」というニュースが流れた。 "コロナ19特需"に乗り、日洋薬品の株価は3月13日、ストップ高を記録した。 暴落相場の中、普通株のうちストップ高まで上がった銘柄は、日洋薬品が唯一だ。 過熱気味を見せると、韓国取引所市場監視委員会は3月17日、日洋薬品を投資注意銘柄に指定した。

現段階で、シュフェクトは白血病治療剤であるだけで、コロナ19治療剤ではない。 日洋薬品の説明どおり、試験管内の試験でコロナ19ウイルスが減少したとしても、これは限られた環境で行われた試験管内の試験結果に過ぎない。 動物実験・人体向け臨床試験前の初期段階に該当する。 実際、第2世代タイロシンキナーゼ阻害剤(TKI)に属するシュフェクトは、ウイルス減少効果とは別に、肝臓数値上昇と血小板減少症のような異常反応が起こり得る薬剤である。ラドチニブ服用患者(1日2回·300mg)の27％で肝臓数値上昇作用が起こり、服用患者(1日2回・400ml)の42％でもかなりの肝臓数値上昇が確認されたという研究結果も出た。2017 Clinical Cancer Research、 Phase III Clinical Trial (RERISE study) Results of Efficacy and Safety of Radotinib)

新風製薬・日洋薬品・富光薬品物議

それなら、シュフェクトがコロナ19ウイルスの99％減少させたというニュースはどのように作られたのだろうか。 日洋薬品は3月13日、シュフェクト関連の研究結果とともに、「新・変種ウイルス源泉技術開発(MERS治療剤開発)」の研究課題から導出した試験管内試験結果を同時に発表した。 MERS(中東呼吸器症候群)治療剤の候補物質9種のうち5種が投与後24間内に99％以上のコロナ19ウイルスを減少させたというのだ。 これは治療剤の候補物質にすぎず、市販中のシュフェクトと関係がない。 それでもMERS候補物質はシュフェクト研究結果と混ざって「99％效果のあるコロナ19治療剤」に化けたのだ。

日洋薬品は、かつてMERS流行当時も、治療剤の開発ニュースを外部に明らかにしたことがある。 しかし、結果的に治療剤の開発は臨床試験の段階にも至らなかった。 今回のコロナ19も状況は変わらない。 シュフェクト関連の臨床申請の時期や申請の有無も決まっていない。 日洋薬品関係者は「これからのコロナ19治療剤の開発進行過程は分からない」とし「申請するかどうかを外部に知らせるだけで市場で誤認されることもあるため慎重だ」と述べた。

富光薬品も3月10日、試験管内試験の結果、自社の抗ウイルス剤「レボビル(成分名クレブジン)」がコロナ19治療に効果を見せたと発表した。 レボビルを使ったヒト免疫不全ウイルス(HIV)治療剤「カレトラ」と似たような効果が現れたというのだ。 カレトラはコロナ19標的治療剤がない状況で1次治療剤として使われている薬物だ。 今後、臨床を通じてコロナ19治療剤になる可能性が高い。 研究結果の発表後、富光薬品の株価はストップ高を記録した。 しかし、富光薬品の"レボビル"も同様に、臨床試験をパスしなければならない。 すでに市販されている薬剤であるだけに、安全性の有無を調べる1相期間は短縮する可能性があるが、2相と3相を経なければならない。 少なくとも5年以上の時間が必要な手続きだ。

コロナ19拡散以後、国内だけで16の製薬・バイオ企業がコロナ19治療剤を開発するという意思を表明した。 しかし現在、食品医薬品安全処が公式に認めたコロナ19関連臨床試験はエボラ治療剤として開発していた米ギリアド・サイエンシズ社の抗ウイルス剤"レムデシビル"関連の3件がすべてだ。 国内の製薬会社がコロナ19治療剤の開発のために着手したグローバル臨床試験はない。 翰林大学江南聖心病院感染内科のイ・ジェガプ教授は「コロナ19治療剤の開発と関連し、国内の製薬会社が正直であってほしい」とし「臨床に入る最小限の実験結果とデータを確保した後、外部に知らせるのが適当な手順」と述べた。









何処かの韓国人

緊急状態にフェイクニュースでふざけている奴は正気なのか！？



何処かの韓国人

理由は単純です…
そうしてこそ株で遊ぶことが可能なんですよ。



何処かの韓国人

こんな詐欺を堂々と振舞っても平気で済ませるなんて、まったく…



何処かの韓国人

記者は空売りしてるのか？



何処かの韓国人

とにかく何でもやって治療剤を探さなきゃ。
完璧に効かないなら全部ダメというのが記事の要点なのか？
米大統領も言及した「クロロキン」もダメなのか？



何処かの韓国人

こういうのが叩き殺すべき奴ら。
フェイクなら製薬会社を処罰してニュースがフェイクなら拡散した奴らを拘束捜査しろ…



何処かの韓国人

こんな陰湿な攻撃性記事を書くなよｗ



何処かの韓国人

イミュン・メディカルのVSF抗ウイルス剤が試験成功と言ってた。
今の状況では、重症患者に使用してでも試さないと。
99％じゃなくても少しでも緩和出来るなら死亡よりはマシではないか。



何処かの韓国人

ギリアド社のレムデシビルは副作用のために脱落した。
レムデシビルはエボラ臨床でも薬効がない失敗作だ。
エボラ治療でも成功したピラーマックスは正しく知らないマスゴミが論じられる新薬ではない。



何処かの韓国人

ドイツが死亡率が0.3％である理由はバイエル社クロロキンのおかげ。



何処かの韓国人

虚偽事実の流布は自殺行為なのに、それを企業がするだろうか？
100％政治的介入だと思う。



何処かの韓国人

この記事もフェイクニュースである。
結局、判断は本人で、責任も本人たちということ。



何処かの韓国人

道徳心はないのか；；



何処かの韓国人

コロナ事態で上がったすべての株を暴いてください。
イライラします。



何処かの韓国人

詐欺師だらけである…




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